Caregiver Burden among Informal Caregivers of Individuals with Severe Disability in Rural Areas of Tetouan (Morocco)
Abstract
This research constitutes an original and relevant contribution to the field of care studies in Morocco, as it addresses for the first time the burden experienced by informal caregivers of persons with severe disabilities (personas con discapacidad grave, PcDG) residing in disadvantaged conditions in the rural area of Tetouan (Morocco). The objective was to describe their sociodemographic profile and identify the level of stress associated with caregiving in order to make visible the impact of this situation and provide evidence for the planning of support policies, including training programs, sociosanitary assistance, and respite services. The sample consisted of 70 participants linked to the HANANE Association, selected through intentional non-probabilistic sampling. Caregiver burden was assessed using the Zarit Burden Interview (ZBI), internationally and cross-culturally validated, with responses recorded on a Likert-type scale (1–5) according to experienced frequency. Results indicated that 90% of caregivers perceived intense burden and provided care to the family member affiliated with HANANE as well as to one or more dependent individuals. Of the participants, more than 93% were women, with no
education and an average age of 44.5 years. From a methodological perspective, the results yielded three groups composed of items from the Zarit questionnaire, which were labeled according to their grouping based on content and internal coherence, in order to simplify the interpretation and communication of the statistical analysis. Each group represented the feelings and effects predominantly perceived in the sample: “Demanded Responsibility”, “Frustration” and “Adverse Effects of Caregiving”.
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