Eficacia y seguridad en condiciones clínicas reales del raltegravir en un hospital de referencia del seguro social peruano
Resumen
Introducción: El Rategravir pertenece a los inhibidores de integrasas, quedando demostrado y aprobado por diversos ensayos clínicos como un potente antirretroviral seguro y eficaz para el tratamiento de pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), con buena tolerancia y baja toxicidad, incluyéndose en el esquema de tercera línea o rescate y se inicia cuando los esquemas de primera y segunda línea han fracasado.
Objetivo: Evaluar la eficacia y seguridad en condiciones clínicas reales del uso de Raltegravir dentro de los esquemas de la Terapia Antiretroviral de Gran Actividad (TARGA) en pacientes con infección por VIH en un hospital de referencia del seguro social en Perú.
Métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo en pacientes con diagnóstico de infección por VIH que iniciaron tratamiento dentro del esquema TARGA basados en Raltegravir con seguimiento y control a los 6 meses. Se presentaron medidas de resumen de frecuencias y porcentajes para las variables cualitativas, así como medias y desviación estándar para las variables cuantitativas en base a los resultados de las pruebas de normalidad. Los datos fueron procesados y analizados en el software estadístico SPSS versión 22.
Resultados: El género masculino fue el más afectado con un 76%(n=119) del total. El rango de edad más frecuente fue el comprendido entre los 45 a 55 años (25,4%; n=40). Las comorbilidades más frecuentes fueron Diabetes mellitus e Hipertensión arterial, con reducción exponencial de la carga viral y elevación de los niveles de linfocitos CD4.
Conclusión: El Raltegravir es eficaz para el tratamiento de pacientes VIH.
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Citas
Mouscadet J-F, Tchertanov L. Raltegravir: molecular basis of its mechanism of action. Eur J Med Res. 2009;14(Suppl 3):5-16.
Gatell JM. Eficacia del raltegravir: desde los voluntarios sanos a la fase III. Enfermedades Infecc Microbiol Clínica. 2008;26:29-33.
Squires KE, Bekker LG, Eron JJ, Cheng B, Rockstroh JK, Marquez F, et al. Safety, tolerability, and efficacy of raltegravir in a diverse cohort of HIV-infected patients: 48-week results from the REALMRK study. AIDS Res Hum Retroviruses. 2013;29(6):859-70.
Funderburg NT, Xu D, Playford MP, Joshi AA, Andrade A, Kuritzkes DR, et al. Treatment of HIV infection with a raltegravir-based regimen increases LDL levels, but improves HDL cholesterol efflux capacity. Antivir Ther. 2017;22(1):71-5.
DIGEMID. Informe Técnico N°09-2011. Raltegravir. 2011. Report No.: 9.
Gantner P, Koeppel C, Partisani M, Batard M-L, Bernard-Henry C, Cheneau C, et al. Efficacy and safety of switching to raltegravir plus atazanavir dual therapy in pretreated HIV-1-infected patients over 144 weeks: a cohort study. Scand J Infect Dis. 2014;46(12):838-45.
Mata-Marín JA, Smeke AEW, Rodriguez MR, Chávez-García M, Banda-Lara MI, Rios AMP, et al. Effectiveness and Risk Factors for Virological Outcome of Raltegravir-Based Therapy for Treatment-Experienced HIV-Infected Patients. Drugs RD. 2017;17(1):225-31.
Jaeckle M, Khaykin P, Haberl A, De Leuw P, Schüttfort G, Stephan C, et al. Efficacy of raltegravir-containing regimens in antiretroviral-naïve and -experienced individuals in routine clinical practice. Int J STD AIDS. 2016;27(13):1170-9.
O Malpartida GP-L, J Collins, JL Magallanes, PA Castro, RA Castillo, JA Hidalgo, et al. Real‐life use of raltegravir: experience from Hospital Guillermo Almenara, Essalud, Lima, Peru. Speaker Abstracts presentado en: HIV & Hepatitis in the Americas 19–21 April 2018; 2018; Mexico.
Pavone P, Giustini N, Fimiani C, Paoletti F, Falciano M, Salotti A, et al. Long-Term Treatment With Raltegravir is Associated with Lower Triglycerides and Platelets Count in the Older HIV+ Population: Results from the Ral-Age Study. Curr HIV Res. 2017;15(5):355-60.
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